急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)根据是否伴有费城染色体,可分为费城染色体阴性(Ph-B-ALL)和费城染色体阳性(Ph+B-ALL)两种亚型。由于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现,化疗联合TKI显著改善了Ph+B-ALL患者的预后。然而对于Ph-B-ALL患者,由于缺乏普适性的分子靶向药物,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前可能治愈青少年尤其是成人Ph-B-ALL的主要手段。然而
急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)根据是否伴有费城染色体,可分为费城染色体阴性(Ph-B-ALL)和费城染色体阳性(Ph+B-ALL)两种亚型。由于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现,化疗联合TKI显著改善了Ph+B-ALL患者的预后。然而对于Ph-B-ALL患者,由于缺乏普适性的分子靶向药物,异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是目前可能治愈青少年尤其是成人Ph-B-ALL的主要手段。然而由于复发、移植物抗宿主病(GVHD)和感染等并发症及伴随的治疗相关死亡,影响了allo-HSCT患者的总体生存(OS)和生活质量。
EBMT急性白血病工作组的研究提示,在Ph阳性B-ALL的患者中,allo-HSCT与自体干细胞移植(auto-HSCT)的无白血病生存(LFS)和OS无显著性差异,与allo-HSCT较高的治疗相关死亡(TRM)抵消其根治效能相关。另一项来自日本的研究提示,在Ph阴性B-ALL患者中,allo-HSCT与auto-HSCT相比,复发率低但是治疗相关死亡TRM率高,导致两组之间的OS无差异。欧洲成人急性淋巴细胞白血病工作组的研究提示,auto-HSCT前MRD较低组(<10-3)的5年LFS率显著高于MRD较高组(>10-3)。因此,在青少年尤其是成人Ph-B-ALL中优化auto-HSCT技术克服allo-HSCT治疗策略缺陷有重要的临床实践价值。
2023年4月,国家血液系统疾病临床医学研究中心、苏州大学附属第一医院血液科吴德沛、薛胜利教授研究组在中科院1区TOP期刊Blood Cancer Journal上发表了一篇题为“Safety and Efficacy of CD22 and CD19 CAR-T Bridging Auto-HSCT as Consolidation Therapy for AYA and Adult B-ALL”的研究论文,该研究公布了靶向CD22和CD19 CAR-T序贯治疗桥接auto-HSCT作为青少年和成人B-ALL巩固治疗方案的单中心I/II期临床研究数据。该研究是优化auto-HSCT技术进而评估在B-ALL中取代allo-HSCT巩固治疗模式可行性的积极探索。
该研究为一项单中心I/II期临床研究(Clinicaltrials.gov NCT05470777),评估靶向CD22和CD19 CAR-T序贯治疗桥接auto-HSCT治疗B-ALL的安全性和有效性。患者首先接受常规诱导和巩固化疗,继而进行靶向CD22和CD19 CAR-T细胞序贯治疗,最后接受auto-HSCT治疗。共有12例患者纳入该研究,其中9例为Ph-B-ALL, 2例为Ph+B-ALL,1例为Ph-like B-ALL。
安全性
最常见的不良事件为中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少症、低丙种球蛋白血症、贫血、血小板减少症。所有患者均出现B细胞减少,恢复的中位时间为7个月(4-12个月)。1例患者在移植后出现肺部感染死亡。2例患者(15.4%)出现了I-II级的CRS,无患者出现ICANS。
有效性
中位随访24个月(5-32月),12例患者在CAR-T细胞治疗后均到达MRD阴性CR。中位LSF和OS未达到,83.3%的患者仍处于MRD阴性CR,其中6例LFS大于2年,3例LFS大于1年。
该研究独创性地提出了靶向CD22和CD19 CAR-T序贯治疗桥接auto-HSCT作为青少年和成人B-ALL的巩固方案,充分利用CAR-T细胞清除肿瘤细胞的效能和auto-HSCT的优势,在降低复发率和NRM同时,最终改善患者的LFS、OS以及生活质量。安全性和有效性的初步结果令人鼓舞。该治疗策略有望使B-ALL患者在非allo-HSCT的情况下获得长期无病生存。
参考文献
Qiu, Y., et al.,Safety and efficacy of CD22 and CD19 CAR-T bridging auto-HSCT as consolidation therapy for AYA and adult B-ALL.Blood Cancer J, 2023.13(1): p. 66.
原文链接:
https://www.nature.com/articles/s41408-023-00837-3
copyright©医学论坛网 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号 京公网安备110105007198 京ICP备10215607号-1 (京)网药械信息备字(2022)第00160号